Blog de NOTICIASXX Idea guardada 0 veces
La valoración media de 1 personas es: Buena

Gemelo No Nacido se Convierte en "El Padre de Su Sobrino"


¿Cómo puede una persona que nunca ha nacido ser padre... ¡del hijo de su hermano gemelo!? No se trata de una película de ciencia ficción, sino de quimerismo, un extraño fenómeno genético con el que se ha encontrado una pareja estadounidense.
Una pareja de Washington se sometió a una prueba de paternidad tras enterarse de que el grupo sanguíneo de su hijo no coincidía con el de ninguno de los progenitores. Los padres, que habían logrado concebir gracias a la ayuda de una clínica de reproducción, pensaron que se trataba de un error médico.
Después de una primera prueba fallida, acudieron a un centro especializado para realizar una prueba de ascendencia genética, que determinó que el hombre era, en realidad, el tío de su hijo y que sólo coincidían el 10% de sus genes. Además, la información genética del esperma del hombre era diferente de la de su saliva.
Finalmente, los médicos llegaron a una conclusión asombrosa: el verdadero padre genético del niño era el hermano gemelo no nacido del hombre.
Así, este hombre de 34 años de edad se ha convertido en el primer caso registrado de una prueba de paternidad afectada por la denominada quimera humana: genes adicionales de un mellizo, cuyo ADN fue absorbido por el cigoto superviviente mientras aún se encontraba en el vientre materno.
Los científicos creen que alrededor de uno de cada ocho partos individuales comenzaron como embarazos múltiples y que, en ocasiones, las células de los hermanos desaparecidos las absorbe el embrión superviviente. Sin embargo, rara vez se descubren estos casos.
"Incluso los genetistas estamos sorprendidísimos", ha asegurado Barry Starr, genetista de la Universidad de Stanford (EE.UU.), a BuzzFeed.
Fuente: Actualidad RT

Fuente: este post proviene de Blog de NOTICIASXX, donde puedes consultar el contenido original.
¿Vulnera este post tus derechos? Pincha aquí.
¿Qué te ha parecido esta idea?

Esta idea proviene de:

Y estas son sus últimas ideas publicadas:

Recomendamos

Relacionado

Fertilidad cromosomas estudio genético ...

El cariotipo en la reproducción asistida

Muchas veces hemos oído hablar del cariotipo pero, ¿qué es y para que sirve? Pues bien, el cariotipo es un estudio genético muy utilizado en cualquier técnica de reproducción asistida que se efectúa a partir de una muestra de sangre, con el fin de detectar posibles anomalías cromosómicas, ya sea en el número o la estructura genética de los mismos, que afecten a la fertilidad o al futuro feto conce ...

familia y relaciones padre e hijo pareja ...

¿Te separaste del padre de tu hijo y no sabes cómo manejar el tiempo con su hijo? ¡Aquí te decimos cómo hacerlo!

Después de una separación. es muy difícil tomar la decisión de que tu hijo y su padre pasen tiempo juntos. Pero, primero siéntate a analizarlo mejor, pues tú sabes las razones por las que tú y él están separados y esta ruptura no debe afectar a la relación de ellos por estos motivos que te dejaré a continuación. Te recomendamos leer: Mal dormir y mal vivir comienza con el parir La maternidad de g ...

Esterilidad

La infertilidad en mujeres y hombres

¿Somos más infértiles que nuestros abuelos y bisabuelos? Podríamos decir que sí , o, al menos, que acudimos más al especialista cuando tras uno año tratando de tener un hijo de manera natural, no logramos el ansiado embarazo. A esta situación se le denomina infertilidad o esterilidad primaria. En España la padecen “oficialmente” 16.000 parejas, que son quienes acuden a los centros de reproducción ...

general cosas mías cumpleaños ...

¡Mi niño cumple 6 años!

Siempre pensaré que el cumpleaños del primer hijo es una doble celebración. Porque el día que nace tu hijo una nace como madre, y cada año que tu hijo cumple años es inevitable sentir que tú también cumples años en tu vida de madre. Hoy mi niño cumple 6 años. Ese bebé que se dio prisa por nacer, que me regaló un parto maravilloso, que me hizo conocer el amor más grande, puro, incondicional y desin ...

pediatría diagnóstico de enfermedad de duchenne distrofia muscular de duchenne ...

¿Qué es la Enfermedad de Duchenne en niños?

La enfermedad de Duchenne, también conocida como distrofia muscular de Duchenne es una patología de origen genético (el gen anormal se encuentra en el locus Xp del cromosoma 21), la cual se caracteriza por debilidad muscular y amiotrofia progresiva, las cuales se deben a una degeneración primaria de las fibras musculares. A pesar de que hay varios tipos de distrofias musculares que pueden presenta ...