Esta noticia ha sido publicada en New Scientist. Es el primer bebé en incorporar el ADN de tres adultos, ensamblado con una nueva técnica que permite que el bebé no herede de su madre una enfermedad neurodegenerativa grave. A mi me sorprendió tanto la noticia como supongo que os sorprenderá a vosotros y he por eso he querido hablaros también sobre ello.
La madre del bebé es portadora del síndrome de Leigh, una enfermedad mortal que afecta al sistema nervioso en desarrollo, y que ya había causado varias muertes en la familia. Perdieron dos hijos, uno de 8 meses y otro de 6 años que tenían la misma enfermedad y también tuvo 4 abortos.
La pareja tuvo que ir hasta México para realizar esta operación porque en los Estados Unidos está prohibido pero en México no hay leyes en cuanto a este tema (de hecho en cuestiones de sanidad se saltan casi todas las leyes habidas y por haber…pero esa es otra cuestión de la que prefiero no hablar).
Gracias a una nueva técnica que utiliza una mitocondria de donantes han podido evitar que el niño nazca con esta enfermedad genética grave de la madre. Sin embargo, el método es controvertido por razones éticas, legales y reproducibilidad.
La enfermedad de la mandre es el síndrome de Leigh y se debe a mutaciones en 75 genes. En la mayoría de los casos los genes defectuosos se encuentran en el ADN nuclear, en el interior del núcleo de la célula; pero en un caso de cada cinco de estas mutaciones son responsabilidad del ADN mitocondrial. Las mitocondrias son las “centrales de energía” de las células y en conjunto heredamos directamente 37 genes de nuestra madre. Aquí está el problema de este caso. Los niños que nazcan de la parezca tendrán estos genes con la enfermedad y ya les costó la vida a dos de sus hijos.
Para evitar que el feto herede la enfermedad, Zhang y sus colegas han utilizado una variación de fertilización in vitro con tres padres.
El procedimiento tradicional implica la destrucción de embriones y para la pareja, de fe musulmana, la técnica implicaba límites éticos. Por eso Zhang ha optado por un enfoque diferente. Se ha eliminado el núcleo de uno de los óvulos de la madre y se ha insertado en un óvulo de una donante, también privado del núcleo. La célula resultante con el ADN nuclear de la madre y la mitocondrial de la donante mitocondrial, ha sido fertilizada por el esperma del padre.
En el diagrama se ilustra el funcionamiento de la técnica:
1) Se recoge el óvulo materno con el ADN dañado y la de un donante;
2) el núcleo de la primera se inserta en el segundo, privado del núcleo; la célula resultante es fecundada. ( Foto HFEA VIA BBC)
Sólo uno de los cinco embriones creados se ha desarrollado con normalidad y ha dado resultado a un embarazo que a acabado bien. Con esta técnica sólo el 1% de ADN mitocondrial del niño parece haber heredado las mutaciones responsables de la enfermedad. Es un porcentaje muy bajo como para que pueda expresarse.
¿Dónde está la barrera entre la ética y la ciencia?. Se ha podido dar a luz a un niño que no padecerá una enfermedad hereditaria grave pero se ha usado el ADN de 3 personas…la polémica está servida.
Hay que decir que ya en los años 90, se usó la técnica de “tres padres”, pero hubo casos de niños que desarrollaron trastornos genéticos, y se abolió el procedimiento. En ese tiempo, sin embargo, se inyectó el ADN mitocondrial del donante en el huevo de la célula madre, y parece que los problemas derivaban de la presencia de dos ADN mitocondriales. Esto ya no ocurre si se hace tal como indica la gráfica de la BBC.
Además, como el bebé es un niño (varón), se puede asegurar que el ADN mitocondrial del donante no se transmitirá a los herederos.
Nace el primer bebé con el ADN de tres personas por KameraOneSpanish_News
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