Mi anterior bebe lo perdí con una serie de complicaciones en el legrado del 0.0001%, perforación del útero, hemorragia interna, se rompió la sonda en la operación…un desastre, y sin manchar durante el embarazo, lo bueno es que no tuve ninguna secuela.
Y en este punto de miedos me encuentro. Ese 23 de mayo fui al ginecólogo con un millón de preguntas ya que no me quedaba de nuevo embarazada ” es bueno el té de calendula, me tomo la Q10, y zinz y cobre? quizás el dhea, unas pastillas de progesterona? la pildora? quizás estradiol? y ovusitol o hidroxil? y si tengo el tiroides mal o puedo tener un exceso de ácido fólico y si es el gluten?
Todos estos datos los iba apuntando en una agenda cuando me decía la gente lo que había hecho ella para quedarse embarazada. Y después de todo este rollo le pregunte que que podía hacer yo para quedarme, me dijo que lo primero sería una analítica completa, citología y ecografía. Fue al hacerme la eco cuando me dijo que estaba embarazada, bueno, realmente no me dijo eso porque sólo estaba el saco embrionario y un embarazo se considera cuando hay latido y embrión, pero ahí estaba mi saquito!!
Me hizo una analítica y una veta, los resultados me los darían al día siguiente. Que día tan largo! la veta era positiva, exactamente dde 3.800, ahora sólo tenía que esperar una semana más para la eco y comprobar si había latido.
Me entere un martes 23 de mayo que estaba embarazada, el 24 me dieron el resultado de la veta positiva y el 25 estaba en urgencias porque empece a manchar un poquito, me dijeron que no tenía mayor importancia, que tranquilidad y que a los 15 días debía de hacerme una eco y visitar al tocólogo.
El lunes 5 fui a hacerme la eco por la privada, podéis haceros una idea de como estaba, me temblaba todo, según llegue a la consulta me metieron en la sala y había latido, cuanta felicidad.
El martes 6 fui a la matrona y la verdad que debido a mi aborto anterior me dijo que ya me llamaría el viernes después de mi visita al tocólogo ( hoy es lunes y aún no he recibido ninguna llamada) no me dio cita para una posterior visita ni fecha para hacerme análisis…
El jueves 8 y el viernes 9 tenía cita en la seguridad social, la ecografía me la hacían el jueves y aunque el martes ya oí a mi pequeñín, esos nervios sólo los conoce la mujer embarazada. Había latido, todo estaba bien, estaba bien anclado al ovario derecho, le pregunte por los manchados y no le dió ninguna importancia.
La mañana del viernes me levanté y había manchado sangre, le hice una foto y se la enseñé al tocólogo, me dijo que era una amenaza de aborto ( podéis imaginaros mi cara) reposo y progesterona.
La progesterona es una hormona sexual que segrega el ovario femenino y la placenta, y que tiene la función de preparar el útero para la recepción del huevo fecundado. En mi caso me prescribieron 2 pastillas por la noche de Utrogestan 200mg, estas pastillas se pueden tomar vía oral o vaginal, yo me las estoy tomando vía oral.
Me han dicho que la progesterona se toma hasta la semana 16 dependiendo de los casos…y no se puede exceder de esta fecha ya que de lo contrario no se expulsaría la placenta en el parto.
Hoy lunes 12 me he levantado y he vuelto a manchar, ni el sábado ni el domingo había manchado nada, el ginecólogo me ha dicho que siga con el tratamiento hasta el jueves que nos volvamos a ver.
He estado manchando durante estos días, unas veces más y otra menos, pero agobia, vaya si agobia.
Llego el jueves y fui donde Fernando, mi ginecólogo de la privada, había latido! y tenía cabeza y era muy largo!! eso es genial, me dijo el gine que no me preocupara de nada, que estaba todo genial y que quejarse ya era de vicio. Me dio los resultados de la analítica que me hizo el 25/05 y todos los parámetros están correctos salvo el tiroides, que llego hasta los 4.99 y en el primer trimestre tengo que estar por debajo de 2.5.
Mirando las analíticas anteriores veo que:
30/5/16-2.40
18/10/16-3.12
24/5/17-4.99
Fui al médico de cabecera para que me diera cita para el endocrino y esperara a que me llamasen, en principio el medico me dijo que estaba todo bien… (no entiendo nada) Me pone en el historial embarazo de alto riesgo.
Me llaman de la seg social para que vaya al endocrino el 22 de septiembre.
Hoy, viernes 16/6, voy por la privada al endocrino. Me mandan Eutirox de 50mg, 1 pastilla de lunes a viernes y 1 y media sábados y domingos, 20 minutos antes de desayunar. La doctora que me atiende me indica que hace 4 años no se miraba tan siquiera esta hormona pero después de 3 estudios si que se trata (sólo algunos endocrinos) me manda análisis en 1 mes y la vuelvo a ver el julio, si todo va bien, la llevare 2 analíticas, 1 del 30/6 de la seguridad social y otra del 16/7 de la privada y allí podremos ver la evolución del tiroides.
En general tengo muchas dudas acerca del tiroides, lo que esta claro es que en el primer trimestre debe de estar en unos parámetros y yo los supero y por otro lado hay endocrinos que no hacen nada al respecto, entonces para que están los parámetros? para no respetarlos?
En fin, este jueves 22 tengo matrona y luego medico de cabecera, le preguntare por los mareos diarios si puede ser por la medicación o porque estoy embarazada!
Estuve en la matrona y como visitas anteriores no se moja en nada….le pregunte que como sabía si estaba embarazada para hacerme o no la curva y me contesto que si tenía privado que me hiciera una eco días antes….
De allí me fui a cambiar la cita con el endocrino de la seguridad social ya que me dieron para el 22/9! y me la adelantaron para el 16/07 a las 15 horas en villaverde ( a tomar…..de mi casa)
Luego al médico de cabecera que ya me dijo que no volviera a por la baja hasta el 6/07.
Me duermo….me duermo por la paredes de mi casa, de la habitación al salón y del salón a la cocina….encima como tengo esta sensación de somnolencia todo el día no me apetece abrir el ordenador para escribir o mirar nada, así que estoy en lo que llamo “mi dieta de engorde cual gallina” sólo como y duermo, ejejeeje
Aún así no me puedo quejar sólo pienso que mi bichito está bien y que le sienta bien que yo este relajada y tranquila así que así de bien seguiremos.
El miércoles 28 fui a ver a Fernando y me hizo otra eco, había latido y todo estaba bien, 10000 de felicidad! que siguiera con la progesterona hasta la semana 12.
El viernes tengo la curva, bien de azuquitar para mi body!!
Pues nop, el viernes no tuve la curva, fueron unos análisis normales. El tocólogo decidió no hacerme esa prueba hasta tener la eco de las 12 semanas….Por la tarde me llamo la matrona y se lo comenté, me dijo que depende del medico que ellas por protocolo si que lo hacen, yo en el otro embarazo en esta analítica me lo hice….
IMPORTANTE: me mandaron progesterona de 200mg QUE NO LA CUBRE LA SEGURIDAD SOCIAL y después de 4 cajas compradas por el módico precio de 10.45 cada una, me dice la farmaceuttica que la caja de progesterona de 100mg (misma farmacéutica) si lo cubre y cuesta 0.50, a tenerlo en cuenta por si os pasa!
Hoy día 12 de julio he tenido la eco de las 12 semanas, TODO BIEN, riesgo bajo y ahora pensar si hacerme la analítica para el estudio citogenético.
En la eco de las 12 semanas te miden la trisomía 21 (1/1218) y la 18 (1/10.000)
En la analítica neobona, http://www.neobona.es/ te analizan:
Trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente. Los niños con esta afección pueden padecer discapacidad intelectual de leve a moderada, defectos cardiacos y/u otros trastornos.
Trisomía 18 o síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan malformaciones severas y retraso mental. Por lo general no sobreviven más allá del primer año.
Trisomía 13 o síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con síndrome de Patau tienen retraso mental severo y pueden presentar severas malformaciones cardíacas congénitas, así como otras patologías. Raramente sobreviven más allá del primer año.
Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.
Análisis de pequeñas y poco frecuentes alteraciones en los cromosomas, conocidas como microdeleciones, así como de las trisomías en los cromosomas 16 y 9.
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