El sueño de Vicky



Llevo varios meses intentando escribir este post, y no se me ocurre mejor día que hoy, día de las enfermedades raras, aunque no debería ser así. Hoy te voy a hablar de Vicky, y su sueño. Vicky nació, junto a su hermana melliza, hace casi 5 años. Fue una niña feliz, sana, una niña normal hasta que cumplió los 2 años. Entonces enfermó de cáncer y con 4 añitos cambió su forma y se convirtió en la estrella mas brillante del cielo. Desde ese día, su madre se marcó un sueño, el sueño de Vicky, que no es otro que vencer investigando el cáncer infantil.

Es una tarea ardua porque, para empezar, el cáncer infantil está considerado como una enfermedad rara, pese a que es la primera causa de muerte en España en niños de 0 a 16 años. Sin ir más lejos en España se diagnostican mas de 1.200 casos, por lo que puede haber unos 20.000 niños que en su infancia padecen, lo han padecido o lo padecerán. Y lo que es más triste, 1 de cada 3 que fallecen. Y digo yo, ¿por qué lo consideran una enfermedad rara?
Ojala que un día, efectivamente, sea así, por los pocos casos, o ninguno, que haya en el mundo. Y en eso están trabajando desde El Sueño de Vicky, esta asociación sin ánimo de lucro cuyo objeto social es recaudar dinero para la financiación de proyectos de investigación exclusivamente para el cáncer infantil.. Su primer objetivo es dar a conocer el problema, concienciar a la gente y, después, a través de la investigación dar esperanza a los que hoy en día no la tienen.

Por suerte, o por desgracia, asociaciones y proyectos así hay muchos porque el problema está ahí. Pero para mi solo hay ésta por la vinculación que tengo, a través de la Doctora sin Zapatillas, con la familia de Vicky. Después de dos años de entrega absoluta, lo fácil para estos padres hubiera sido huir de la enfermedad y seguir su vida. Sin embargo han querido que el legado de Vicky sirva para que nunca más un niño pase por lo que ella pasó. Sin duda, una postura digna de admiración que yo, seguramente, no hubiera podido adoptar. Desde aquí me rindo a sus pies y les muestro todo mi apoyo.

Así que te pido que, en la medida de los posible, ayudes con la causa. Puedes ver todo el proyecto en El sueño de Vicky y si no quieres o puedes, por favor que me ayudes a difundirlo. Gracias de corazón.

¡¡FELIZ MARTES!!

Fuente: este post proviene de Corriendo sin zapatillas, donde puedes consultar el contenido original.
¿Vulnera este post tus derechos? Pincha aquí.
Creado:
¿Qué te ha parecido esta idea?

Esta idea proviene de:

Y estas son sus últimas ideas publicadas:

¡Qué barbaridad! Hay gente que esto del estado de alarma se lo ha tomado al pie de la letra y no hace más que alarmar. Que no es un tema baladí, estamos todos de acuerdo. Es doloroso pensar en las mil ...

Hace algún tiempo, lo que iba a ser una noche tranquila de final de verano, desembocó en un buen rato de angustia, afortunadamente con un desenlace  feliz.  Serían más de las 10  cuando mi WhatsApp se ...

Recomendamos

Relacionado

ocio y actividades cines dibujos ...

A muchos, que vivimos nuestra infancia en los ochenta, en vez de en los setenta, esta mítica serie nos queda un poco lejos, pero, ¿quién no ha oído hablar de este pequeño bárbaro de pelo rojo? Vicky el vikingo vuelve a lo grande, para hacer las delicias de padres e hijos, casi por igual. Porque a los papás y mamás más nostálgicos no les va a costar nada acudir al cine a reencontrarse con su infanc ...

enfermedades raras y niños especial enfermedades raras niños con enfermedades raras ...

Hace unos días, os contábamos las ganas que teníamos de hacer en facilisimo un Especial de enfermedades raras. Lo cierto es que por fin ha llegado el momento, y tanto en el canal de Salud como en el de Padres, hablaremos durante más de 5 días sobre todo lo que rodea a estos extraños síndromes que provocan una alta dosis de mortalidad en niños en todo el planeta. ¿Cómo es la situación en España? No ...

Andanzas sueño bebés

El sueño de Maramoto debería ser analizado por Iker Jiménez en Cuarto Milenio por su carácter claramente paranormal. Es, al sueño, el equivalente a la niña de la curva de los pueblos de la España profunda. Nadie cree en su existencia hasta que se topan con ella con el coche y mueren del susto. Del sueño en este caso. No me cabe en la cabeza que una niña, todavía bebé en muchas cosas, duerma tan po ...

batiburrillo

Hace unos días hice una difusión en mis redes en la que me comprometía a no unirme a más cadenas vacías en nombre de una enfermedad como el cáncer. Llevaba tiempo dándole vueltas al asunto, y siempre llegaba a la misma conclusión: ¿Qué se consigue uniéndose a estas cadenas? La respuesta es muy fácil: ¡NADA! Aunque dicen que das apoyo a las personas que padecen estas enfermedades, personalmente cre ...

salud enfermedades raras niños trastornos genéticos niños ...

Según la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la mayoría de estas son genéticas, se calculan en unas siete mil y su probabilidad es de menos de un caso por cada dos mil personas. Suponen una mortalidad antes del primer año del 35%, del primer año al quinto del 10%, y de los cinco a los quince años del 12%. Sus principales problemas son la falta de investigación en esas ramas, debido ...

vivencias 29 de febrero 29 de febrero dia de las enfermedades raras ...

Hoy se celebra mundialmente el día de las enfermedades raras y he de decir que para mi deberían ser recordadas todas las personas a diario y no solo un día al año, porque no solo la padecen un día, la padecen a diario y no se les tiene en cuenta casi nunca. Yo desde mi experiencia personal puedo decir que trabajado con una niña preciosa que me llenaba de luz los días más grises. Ella padece de una ...

Información 29 de febrero dia de las enfermedades raras día mundial de las enfermedades raras ...

Hoy nuevamente es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y poco se habla del tema en las noticias. Debería de ser un día en el que se le diera voz a todas las personas que padecen o sufren una enfermedad rara, ya que sufren en silencio enfermedades que no son estudiadas por no ser rentables para las farmacéuticas. Desde aquí me pronuncio en mi total desacuerdo con este hecho y si alguien que qui ...

Vivencias 28 de febrero 29 de febrero ...

Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, esas que casi nadie tiene en cuenta y que por tanto no se investigan porque no son rentables… lamentablemente. Cuando digo que casi nadie conoce es porque no siempre nos damos cuenta de las enfermedades que padecen las personas y es que no hace falta que sea visible para que se padezca. A mi corta experiencia, yo si que he conocido a u ...

general para debatir abuelas ...

La frase que nos traemos hoy entre manos es uno de los grandes hits del gran manual de la crianza de cualquier abuela que se tercie. También de cualquier bisabuela, tatarabuela y tía-abuela que comparta un rato con nosotros. Si la peque, hace unos minutos alegre y sonriente, se pone de repente inquieta, la causa parece evidente. Al menos para ellas. No digamos si a la comestible bebé le da por toc ...